此疾病致病基因是显性，在常染色体上，患者患病跟性别无关，男女都能发病，患者跟正常人相结合，下一代有一半的发病几率。像骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等，这些疾病都是属于遗传疾病。2、多基因遗传病这种类型的遗传疾病发病原因比较复杂，遗传几率也很高，后面生出的孩子无论是男宝宝还是女宝宝，他们的发病几率都超过10%左右，危害比较严重。多基因遗传疾病致病原因多样化，是否发病跟环境因素有关，现在还不能通过相关技术对后代是否患病做出判断。3、染色体疾病先天愚型等染色体患者，后面所生的后代发病率超过50%，跟同源染色体易位携带患者跟复杂性染色体易位患者，这两种疾病的患者结合生出的后代都为染色体病患者，所以不宜生育。4、常染色体隐性遗传病夫妻双方患有相同的严重常染色体隐性遗传病，比如先天性聋哑、半乳糖血症、肝豆状变性等，这些疾病都不宜生育，因为所生的孩子肯定也都是同病患者。总之，试管婴儿虽然还没有办法筛查所有遗传疾病，但经过不断的发展，它已经可以筛查出125种遗传疾病，更能筛查出染色体异常的胚胎，从而保证胎儿的健康。